22 октябр ба вақти шарқӣFDA ИМААнтивируси Ҷилъод Веклури (ремдесивир) барои истифода дар калонсолони 12 сола ва калонтар ва вазни на камтар аз 40 кг, ки ба беморхона ва табобати COVID-19 ниёз доранд, расман тасдиқ карда шуд.Мувофиқи маълумоти FDA, Веклури айни замон ягона табобати COVID-19 дар Иёлоти Муттаҳида мебошад, ки аз ҷониби FDA тасдиқ шудааст.

Бо таъсири ин хабар, саҳмияҳои Ҷилъод пас аз бозор 4,2% афзоиш ёфт.Қобили зикр аст, ки Трамп қаблан ошкоро изҳор карда буд, ки Ремдесивир "як муолиҷаи муҳим барои беморони гирифтори пневмонияи нави коронарӣ дар беморхона бистарӣ аст" ва аз FDA даъват кардааст, ки доруро фавран тасдиқ кунад.Пас аз ташхиси бемории пневмонияи нави коронарӣ, ӯ низ Ремдесивирро қабул кард.

Бино ба «Financial Times” гузориш, олимон аз тасвиб изҳори нигаронӣ карданд.Чунин нигарониҳо ба он вобаста аст, ки интихоботи президентии ИМА дар ду ҳафтаи оянда баргузор мешавад.Тасдиқи FDA метавонад ба фишори сиёсӣ вобаста бошад ва нишон додани вокуниши фаъоли ҳукумат ба эпидемия зарур аст.Моҳи майи соли равон президенти собиқи ИМА Барак Обама вокуниши маъмурияти Трампро ба эпидемияи нави пневмонияи тоҷиро танқид карда, онро як бемории сил номида буд.«офати комилан бетартибона."

Илова ба омилҳои сиёсӣ, дар нишасти матбуотии муқаррарии ТУТ оид ба пневмонияи нави коронарӣ, 16 октябр, Директори генералии ТУТ Тедрос гуфт, ки натиҷаҳои миёнамӯҳлати "озмоиши ҳамбастагӣ" нишон доданд, ки ремдесивир ва гидроксихлорокин, Лопинавир/ритонавир ва интерферон терапия ба назар мерасад, ки ба сатҳи фавти 28-рӯза ё давомнокии бистарӣ дар беморхона дар беморони бистарӣ каме таъсир мерасонад.Озмоиши ТУТ нишон дод, ки Редесивир душвор кор мекунаддар ҳолатҳои вазнин.301 нафар аз 2743 беморони вазнин дар гурӯҳи Redecive фавтиданд ва 303 нафар аз 2708 беморони вазнини гурӯҳи назоратӣ фавтиданд;фавт мутаносибан 11 нафарро ташкил дод.% Ва 11,2%, ва хати каҷи марги 28-рӯзаи Ремдесивир ва гурӯҳи назоратӣ хеле ба ҳам мувофиқанд ва тақрибан фарқияти назаррас вуҷуд надорад.

Аммо пеш аз он ки натоиҷи ин озмоиши ҳамбастагӣ ва кӯмаки мутақобила ба миён ояд,Ҷилъод онро моҳи август барои тасдиқ пешниҳод кард.

Тасдиқи Remdesivir ба натоиҷи се озмоиши клиникии тасодуфии назоратшаванда асос ёфтааст, ки дар он бемороне, ки аз сабаби вазнинии COVID-19 дар беморхона бистарӣ шудаанд, дохил карда шудаанд.Озмоиши клиникии тасодуфӣ, дукарата нобино ва плацебо назоратшаванда, ки аз ҷониби Институти миллии аллергия ва бемориҳои сироятӣ гузаронида шуд, вақти барқароршавии беморон аз COVID-19 дар давоми 29 рӯзи гирифтани табобат баҳо дод.Дар озмоиш 1062 беморони гирифтори сабук, миёна ва вазнини COVID-19 мушоҳида карда шуданд, ки ба беморхона бистарӣ шуданд ва ремдесивир (541 нафар) ё плацебо (521 нафар) ва инчунин табобати стандартиро гирифтанд.Вақти миёна барои барқароршавӣ аз COVID-19 дар гурӯҳи ремдесивир 10 рӯз ва дар гурӯҳи плацебо 15 рӯз буд ва фарқият аз ҷиҳати омор муҳим буд.Умуман, дар муқоиса бо гурӯҳи плацебо, имконияти беҳтаршавии клиникӣ дар рӯзи 15 дар гурӯҳи Ремдесивир аз ҷиҳати оморӣ ба таври назаррас баландтар буд.

Сарвари FDA, Стивен Ҳан гуфт, ки ин тасдиқро маълумот аз озмоишҳои клиникии сершумор дастгирӣ мекунад, ки агентӣ ба таври ҷиддӣ арзёбӣ кардааст ва як марҳалаи муҳими илмиро нишон медиҳад.р пандемияи нави тоҷи.